Especialistas da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e da Organização Mundial de Saúde (OMS) participam, desde ontem (13), de visita à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Eles preparam a Anvisa para a avaliação, realizada com foco na pré-qualificação de vacinas produzidas no país, que ocorrerá em outubro. O trabalho termina hoje.

Na América Latina e Caribe, apenas o Brasil e Cuba são qualificadas pela OMS como Autoridade Reguladora Nacional , responsável pela vigilância sanitária de vacinas. No Brasil, esse papel é desempenhado pela Anvisa.

A cada quatro ou cinco anos, técnicos da Opas e da OMS fazem a avaliação, visando a garantir a qualidade, a segurança e a eficácia das vacinas que serão compradas pela Organização das Nações Unidas (ONU) para abastecer os países da América Latina, África e outros que estejam passando por situações de emergência.

No Brasil, o laboratório de Biomanguinhos, no Rio de Janeiro, produz vacinas pré-qualificadas, que podem ser usadas em programas nacionais de imunização pelas Nações Unidas, como a vacina contra a febre amarela e contra a meningite A e C.